🔹  Bevezetés

A merkaptán a merkaptán funkciós csoportot tartalmazó vegyületek egy osztályára utal. A higanyvegyületekhez való erős kötődésük miatt eredetileg higanyfogóként használták őket. Kémiailag a d-pályák és a kénnel kapcsolatos belső elektronsűrűség kombinációja miatt a merkaptánok lágynukleofileknek minősülnek alkoholos és amin társaikhoz képest, és általában olyan szubsztrátokhoz kapcsolódnak, amelyek könnyen reagálnak erősnukleofilekkel, és magas reakcióképességet mutatnak. A merkaptánok döntő szerepet játszhatnak a molekulák könnyű szintézisében az anyagok, az optoelektronika, a biológia és a mérnöki tudomány területén. A merkaptánszerkezetek gyakori típusai az alkil-merkaptánok, a merkaptán-propionsav-merkaptánok, a tioecetsav-merkaptánok és az aromás merkaptánok. Az alábbi diagram a különböző merkaptán-, merkaptanát- és tioradiális típusok szerkezetét mutatja be.

Különféle merkaptán-, merkaptanát- és tiilgyök-típusok szerkezetei

🔹  Mercaptan-alapú kémiai reakciók

A merkaptánok képesek enyhe körülmények között reakcióba lépni szubsztrátok széles skálájával, például elektronokkal-nagy reakcióképességük miatt gazdag alkének, alkinok, izocianátok, epoxigyanták és halogének.

 A merkaptán eszköztára-kattintási reakciók

*  Nukleofil reakció

A merkaptánnukleofil reakcióit a szubsztrátok merkaptán vagy merkaptanát anionok elleninukleofil támadása szerint osztályozzák, beleértve a merkaptánt is.-epoxi, merkaptán-izocianát, merkaptán-halogén, merkaptán-Michael addíció és más reakciótípusok.  Mercaptan-Az epoxireakcióknak fontos alkalmazásai vannak a hagyományos szintézisben, a biológiában/gyógyszerek és ipari területek, például ragasztók és kompozitok.  A merkaptán-Az izocianát-reakciót széles körben alkalmazzák-nagy teljesítményű bevonatok és optikák.  A merkaptánok tipikus lágynukleofilek, amelyek gyorsan és hatékonyan szubsztitúciós reakciókon mennek keresztül halogénekkel könnyen helyettesíthető kilépőcsoportokkal, és a keletkező halogenidsók könnyen eltávolíthatók szerves bázisok, mint kicsapószerek jelenlétében.  Végül az alap-közvetítette a merkaptánt-A Michael-reakció egy sokoldalú és fontos szintetikus eszköz, amelyet széles körben használnak a polimer- és szerves kémiában, például α- és ω-funkcionális (co)polimerek.]

*  Radikális polimerizáció

Két különböző radikális létezik-közvetített merkaptán reakciók, a merkaptán-ene és merkaptán-alkin reakciók.  Mindkét reakció gyors reakciósebességet ér el, és hatékony eszköz a kis molekulák, biomolekulák és polimerek funkcionalizálására, amelyeket széles körben használnak elektronikai, optikai és biológiai területeken.  Mint az akril, a sztirol és más gyökök-beindított polimerizációs és reakciófolyamatok, gyök-közvetítette a merkaptánt-Az ene-reakciók három különböző reakciófolyamatot foglalnak magukban: iniciáció, polimerizáció vagy kapcsolás és befejezés.  Leginkább az, hogy a reakció képes önmagára-a polimerizáció beindítása UV fény jelenlétében további katalizátornélkül.  A merkaptán-Az alkin reakció a merkaptán komplementer reakciója-alkén.  Ennek a reakciónak a legfontosabb és legfigyelemreméltóbb jellemzője az, hogy az alkinkötés képes reagálni két ekvivalens merkaptánnal, azaz bisz képződik.-addíciós termékek 1,2-regioszelektivitás.  A szabad gyökhöz kapcsolódó merkaptán összes előnyével is rendelkezik-ene reakció.  Mercaptan-az alkin reakciók eszközként használhatók hangolható magas előállítására-fénytörő-vékony filmek indexelésére és a bioanyag-szintézis eszközére.