🔹  導入

メルカプタンは、メルカプタン官能基を含む化合物のクラスを指します。水銀化合物との結合が強いため、元々は水銀捕捉剤として使用されていました。化学的には、硫黄に関連する d 軌道と固有電子密度の組み合わせにより、メルカプタンはアルコールやアミンの対応物と比較して柔らかい求核剤として分類され、一般に強い求核剤と容易に反応する基質と会合し、高い反応性を示します。メルカプタンは、材料、オプトエレクトロニクス、生物学、工学の分野で分子を容易に合成する上で重要な役割を果たします。一般的なタイプのメルカプタン構造には、アルキル メルカプタン、メルカプタン プロピオン酸メルカプタン、チオ酢酸メルカプタン、および芳香族メルカプタンが含まれます。以下の図は、さまざまなメルカプタン、メルカプタン酸、チオラジカル タイプの構造を示しています。

さまざまなタイプのメルカプタン、メルカプタン酸およびチイルラジカルの構造

🔹  メルカプタン-化学反応に基づく

メルカプタンは、穏やかな条件下で電子などの幅広い基質と反応する能力を持っています。-反応性が高いため、アルケン、アルキン、イソシアネート、エポキシ樹脂、ハロゲンが豊富に含まれています。

 メルカプタンの道具箱-クリック反応

*  求核反応

メルカプタンの求核反応は、メルカプタンまたはメルカプタンを含むメルカプタン酸アニオンに対する基質の求核攻撃に従って分類されます。-エポキシ、メルカプタン-イソシアネート、メルカプタン-ハロゲン、メルカプタン-マイケル付加およびその他の反応タイプ。  メルカプタン-エポキシ反応は、伝統的な合成や生物学において重要な用途があります。/医薬品、接着剤、複合材などの工業分野。  メルカプタン-イソシアネート反応は高度な用途に応用可能-高性能コーティングと光学系。  メルカプタンは、容易に置換される脱離基を持つハロゲンとの迅速かつ効率的な置換反応を起こすことができる典型的な軟求核試薬であり、得られるハロゲン化物塩は、沈殿剤としての有機塩基の存在下で容易に除去されます。  最後にベースです-媒介メルカプタン-マイケル反応は、高分子化学や有機化学で広く使用されている多用途かつ重要な合成ツールです。 α- そして ω-機能的な (共)ポリマー。]

*  ラジカル重合

2 つの異なる部首があります-媒介メルカプタン反応、メルカプタン-エネとメルカプタン-アルキン反応。  これらの反応はどちらも速い反応速度を実現し、電子、光学、生物学の分野で広く使用されている小分子、生体分子、ポリマーの機能化のための強力なツールです。  アクリル、スチレン、その他のラジカルのような-開始された重合および反応プロセス、ラジカル-媒介メルカプタン-エン反応には、開始、重合またはカップリング、および停止という 3 つの異なる反応プロセスが含まれます。  最も注目すべき点は、反応が自己実現できることです。-追加の触媒を提供することなく、ＵＶ光の存在下で重合を開始する。  メルカプタン-アルキン反応はメルカプタンに対する相補的な反応です-アルケン。  この反応の最も重要かつ注目すべき特徴は、アルキン結合が 2 当量のメルカプタンと反応する能力、すなわちビスの形成である。-1,2との加算積-位置選択性。  フリーラジカルメルカプタンに関連するすべての利点もあります-エン反応。  メルカプタン-アルキン反応は、調整可能な高濃度物質を調製する手段として使用できます。-屈折性の-薄膜のインデックスとして、また生体材料合成のツールとして。