🔹  Invoering

Polymerisatieremmers zijn stoffen die worden toegevoegd aan een monomeer om spontane polymerisatie te voorkomen. Om het zelf te voorkomen-Polymerisatie en copolymerisatie van monomeren tijdens opslag en transport, effectieve polymerisatieremmers worden vaak toegevoegd aan de monomeren. De polymerisatieremmer kan voorkomen dat de polymerisatie doorgaat en de inductieperiode (een tijdsperiode waarin de polymerisatiesnelheidnul is) wordt geproduceerd in het polymerisatieproces. De polymerisatieremmers die vaak in de industrie worden toegepast, zijn fenolisch, amines en vrije radicaal-Nitroxideverbindingen.

 🔹  Soorten polymerisatieremmers

• Fenolische verbindingen

Fenolische verbindingen, zoals polyfenolen en gesubstitueerde fenolen, worden veel gebruikt en effectieve remmers voor olefinescheiding. Zoals getoond in figuur 1, wordt de polymerisatieremming van fenolverbindingen bereikt door de waterstofoverdrachtsreactie tussen fenolverbindingen en vrije radicalen om geconjugeerde radicalen te genereren. Wanneer zuurstof bij het reactiesysteem betrokken is, leidt het synergetische effect van fenolverbindingen en zuurstof bovendien tot verbeterde polymerisatieremmingsactiviteit. De vrije groepen hydrochinon en zijn derivaten reageren bijvoorbeeld met zuurstof om peroxyvrije groepen te vormen, die reageren met hydrochinon op het vormen van vrije groepscomplexen, en uiteindelijk stabiele polymeren verkrijgen.

Fig. 1 Structuur van remmende fenolverbindingen (Journal of Molecular -vloeistoffen. 2022, 348: 118387).

• Amines verbindingen

Net als fenolische verbindingen zijn amines ook synergetisch met zuurstof, wat een betere weerstand vertoont tegen polymerisatie onder zuurstofomstandigheden. Zoals getoond in figuur 2, de anti-Polymerisatie -effect van amines wordt ook bereikt door de waterstofoverdrachtsreactie tussen amines en ketenradicalen. De meest gebruikte hydroxylamine -remmer in de industrie is diethylhydroxylamine, dat vluchtig is, gemakkelijk oplosbaar is in water, minder giftig voor mensen en ongevoelig voor temperatuur.

Fig. 2 Structuur van remmende aminesverbindingen (In industriële chemiebibliotheek. 1996, 8: 489-505).

• Gratis fadical-nitroxideverbindingen

Zoals getoond in figuur 3, vrije radicalen-Nitroxide -radicalen genereren stabiele inactieve moleculen door peroxiden te ontbinden, die effectief actieve ketenvrije radicalen kunnen vangen en de anti kunnen verbeteren-polymerisatie -effect. Ondertussen kan de introductie van zuurstof de activiteit van salpeterzuurverbindingen aanzienlijk vergroten, waardoor hun activiteit wordt geremd.

Fig. 3 Structuur van remmende vrije radicalen-nitroxideverbindingen (Polymeerchemie. 2018, 9(13): 1479-1516).

Als u geïnteresseerd bent in onze polymerisatieremmers, alstublieft Neem contact met ons op onmiddellijk!