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tiol-Sistema de Fotocurado ene: Mecanismo, Características y Aplicaciones

19 Nov, 2025 2:59pm

 

Resumen

 

tiol-fotopolimerización ene es un ultravioleta-iniciado paso-Reacción de polimerización de crecimiento que permite la síntesis de redes de polímeros de polisulfuro con diversas propiedades. Dotado de su mecanismo de reacción único, este sistema exhibe ventajasnotables que incluyen baja inhibición de oxígeno, baja tasa de contracción, alta tasa de conversión y curado profundo. Tiene un potencial de aplicación sustancial en campos como electrónica y adhesivos, sin embargo, también enfrenta desafíos como la sensibilidad térmica y la mala estabilidad del almacenamiento.

 

 

tiol-Los sistemas eneno compuestos de tioles y una serie de diferentes compuestos insaturados pueden sintetizar polisulfuros mediante fotopolimerización gradual.  Polisulfuros son una clase distinta de polímeros con diversas propiedades y campos de aplicación.

 

 

yo.  Mecanismo de reacción central

 

esto proceso de polimerización Implica la adición gradual de tiol a grupos alquenilo iniciada por una luz UV.-Fuente controlada de radicales libres.   Inicialmente, un azufre-Se forma un radical centrado.   El tiol, como donante de hidrógeno óptimo, puede reaccionar con ambos. Los radicales libres generados por los fotoiniciadores tipo I. y los estados tripletes excitados de los fotoiniciadores de tipo I.   

La reacción entre radicales de azufre y enlaces insaturados produce carbono.-radicales centrados.   Dichos radicales alquilo pueden extraer hidrógeno de una segunda molécula de tiol, formando otro radical azufre y manteniendo el proceso de polimerización continuamente.

 

Reaction Mechanism

 

✿   1.   Iniciación:

La luz ultravioleta activa el fotoiniciador (por ejemplo, iniciador tipo I), generando radicales libres o estados tripletes excitados.

 

✿   2 .   Transferencia de Hidrógeno:

El radical iniciador abstrae un átomo de hidrógeno de un tiol. (R-SH) molécula, formando un azufre-radical centrado (radical tiilo).

 

✿   3.    Reacción de adición:

El radical tiilo ataca el doble enlace insaturado. (c=c) del alqueno, produciendo un carbono-radical centrado.

 

✿   4.    Transferencia de cadena:

este carbono-radical centrado abstrae un átomo de hidrógeno de otra molécula de tiol, generando unnuevo radical tiilo y una molécula de alqueno consumida.

 

✿   5.    Crecimiento de la cadena:

El radical tiilo recién formado continúa reaccionando con dobles enlaces alqueno, recorrer los pasos 3 y 4 para sostener la reacción de polimerización, formando finalmente una red de polímero reticulado.

 

 

II.   Características del sistema

 

Ventajas:

 

 ✿   1.  Inhibición por bajonivel de oxígeno:

Los radicales peróxido generados por el oxígeno pueden ser reducidos eficazmente por los tioles, regenerando los radicales tiilo activos, por lo que la reacción es no inhibido por el oxígeno.   También puede actuar como eliminador de oxígeno.

 

 ✿   2.  Baja tasa de contracción:

La tasa de contracción del volumen de monómeros líquidos a polímeros sólidos es extremadamente baja. (solo 3%-5%), lo que ayuda a lograr buena adherencia y reduce la tensión interna.

 

 ✿   3.   Alta tasa de conversión y curado profundo:

Tasa de curado rápida, alta tasa de conversión de monómero, capaz de curar cruz gruesa-secciones (hasta 1cm), y los productos tienen una alta transparencia óptica.

 

 ✿   4.   Rendimiento sintonizable:

Al seleccionar tioles con diferentes funcionalidades (por ejemplo, trimetilolpropano tris(3-mercaptopropionato)) y monómeros de alquenos, se pueden diseñar diversos materiales que van desde elastómeros flexibles hasta plásticos rígidos.

 

 ✿   5.   Amplia selección de monómeros & Alta reactividad:

una variedad de monómeros alquenílicos (por ejemplo, éteres vinílicos,norbornenos) puede participar en la reacción.    Entre ellos, elnorborneno tiene una reactividad extremadamente alta y solo requiere una-décima parte de la energía de curado de los acrilatos.

 

 ✿   6.   Selección de fotoiniciador flexible:

Tipo común I fotoiniciadors (por ejemplo,fotoiniciador 1173, fotoiniciador 184) o Fotoiniciadores tipo II se puede utilizar;    incluso bajo alto-intensidad corta-onda de luz ultravioleta, los tioles pueden escindirse directamente para generar radicales libres, lo que permite al iniciador-curado libre.

 

 

Desventajas:

 

 ✿   1.  Mala estabilidad de almacenamiento (Reacción oscura):

La formulación es térmicamente sensible y puede sufrir reacciones lentas iniciadas térmicamente durante el almacenamiento, lo que lleva a pre-gelificación y una vida útil limitada.

 

 ✿   2.  Olor de materia prima:

Las materias primas de tiol suelen tener un olor desagradable. (aunque el olor es suave después del curado).

 

 

III.   Campos de aplicación

 

Aunque todavíano está muy popularizado, el tiol-El sistema ene se ha aplicado en los siguientes campos:

 

 ✿   Industria Electrónica:

Utilizado como recubrimientos conformados.

 

 ✿   Adhesivos y Selladores:

Empleado en la preparación de materiales adhesivos y selladores.

 

 ✿   Campo de impresión:

Aplicable a procesos de impresión especiales.

 

 

Si tiene problemas de secado de la superficie o problemas de sensibilidad, puede probarnuestro tiol trifuncional YS-623 o tiol tetrafuncional YS-624.

 

Damos la bienvenida a consultas en cualquier momento y esperamos lograr ganar-ganar cooperación con usted!