🔹  Einführung

Polymerisationsinhibitoren sind Substanzen, die zu einem Monomer zugesetzt werden, um die spontane Polymerisation zu verhindern. Um das Selbst zu vermeiden-Polymerisation und Copolymerisation von Monomeren während der Lagerung und Transportung werden häufig wirksame Polymerisationshemmer zu den Monomeren zugesetzt. Der Polymerisationsinhibitor kann verhindern, dass die Polymerisation fortschreitet und die Induktionsperiode (Ein Zeitraum, in dem die Polymerisationsrate Null ist) wird im Polymerisationsprozess produziert. Die in der Branche üblicherweise angewendeten Polymerisationsinhibitoren sind phenolische, Amine und freie Radikale-Nitroxidverbindungen.

 🔹  Arten von Polymerisationsinhibitoren

• Phenolverbindungen

Phenolische Verbindungen wie Polyphenole und substituierte Phenole werden weit verbreitet und wirksame Inhibitoren für die Olefin -Trennung. Wie in 1 gezeigt, wird die Polymerisationshemmung von Phenolverbindungen durch die Wasserstofftransferreaktion zwischen Phenolverbindungen und freien Radikalen erreicht, um konjugierte Radikale zu erzeugen. Wenn Sauerstoff am Reaktionssystem beteiligt ist, führt die synergistische Wirkung von Phenolverbindungen und Sauerstoff zu einer verstärkten Polymerisationsinhibitionsaktivität. Beispielsweise reagieren die freien Gruppen von Hydrochinon und seinen Derivaten mit Sauerstoff, um peroxy freie Gruppen zu bilden, die mit Hydrochinon zu freien Gruppenkomplexen reagieren und schließlich stabile Polymere erhalten.

Abb. 1 Struktur inhibitorischer phenolischer Verbindungen (Journal of Molecular Flyes. 2022, 348: 118387).

• Amineverbindungen

Wie Phenolverbindungen sind auch Amine mit Sauerstoff synergistisch und zeigen eine bessere Resistenz gegen Polymerisation unter Sauerstoffbedingungen. Wie in Fig. 2 gezeigt, die Anti-Der Polymerisationseffekt von Aminen wird auch durch die Wasserstofftransferreaktion zwischen Aminen und Kettenradikalen erreicht. Der am häufigsten verwendete Hydroxylamin -Inhibitor in der Industrie ist Diethylhydroxylamin, das flüchtig, leicht löslich in Wasser ist, weniger giftig für den Menschen und unempfindlich gegenüber Temperaturen.

Fig. 2 Struktur von inhibitorischen Aminenverbindungen (In der Industrial Chemistry Library. 1996, 8: 489-505).

• Frei fadisch-Nitroxidverbindungen

Wie in 3 gezeigt, freie Radikale-Nitroxidradikale erzeugen stabile inaktiv-Polymerisationseffekt. Die Einführung von Sauerstoff kann die Aktivität von Salpetersäurverbindungen erheblich erhöhen und dadurch ihre Aktivität hemmen.

Abb. 3 Struktur hemmender freier Radikal-Nitroxidverbindungen (Polymerchemie. 2018, 9(13): 1479-1516).

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